國藥中生武招字第（2017）109號
本公司因經營管理需要，對菌苗室需要的不銹鋼水池進行公開招標，歡迎具有相應資質的單位前來報名投標。
招標內容：武漢生物制品研究所有限責任公司菌苗室不銹鋼水池
1. 目的
本URS是一份用于從用戶角度定義毓晉樓百日咳疫苗原液車間水池的法規要求、安裝要求、運行要求、安全要求及文件要求等各方面相關要求的文件。用于指導用戶方、供應商、施工方等各方面人員在毓晉樓百日咳疫苗原液車間水池整個生命周期過程中各項活動按要求進行，使所購建的二次浸提間水池滿足本URS的要求。
2. 范圍
本URS的范圍涉及到武漢生物制品研究所有限責任公司毓晉樓百日咳疫苗原液車間二次浸提間水池購建的最低要求。供應商應將URS作為詳細設計以及報價的基礎。供應商在設計、制造、組裝時必須要按照URS來執行，并就本URS未提出但需要涉及的內容做相應補充。
3. 職責
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部 門 |
職 責 |
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菌苗室 |
負責從用戶的角度起草并審核本URS文件。
負責本URS文件的修改、打印，并將紙質版送各相關部門簽字。 |
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項目部 |
負責從項目施工角度審核本URS文件。
負責補充項目施工相關內容。 |
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工程技術部 |
負責從工程技術角度審核本URS文件。
負責補充工程技術及維護維修相關內容。
負責本URS文件歸檔。 |
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生產技術部 |
負責從生產技術角度審核本URS文件。 |
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質量保證部 |
負責提供URS文件模板。
負責從質量管理法規角度審核本URS文件。
負責批準本URS文件。 |
4. 內容
4.1 概述
毓晉樓百日咳疫苗原液車間需要新購建6個水池用于替換原有的水池，安裝位置分別為一樓車間二次浸提間1個；二樓車間參觀走廊1個以及精提間4個。二次浸提間及精提間水池主要用于離心機轉頭、離心杯（蓋）、燒杯等物品器具的浸泡、清洗；參觀走廊水池主要用于潔具的清洗。所有水池要求材質、承重、大小尺寸等指標能達到工藝要求，以便符合GMP對設備的相關規定。
4.2 法規要求
4.2.1 GMP要求
《藥品生產質量管理規范》（現行版）
《藥品GMP指南》無菌藥品（現行版）
4.2.2安全及環保要求
機械部件：遵循ASME BPE2005和ISO 9000標準。
4.3安裝要求
4.3.1 安裝位置
D級二次浸提間安裝1個。
C級精提間安裝4個
二樓區域參觀走廊（控制區）安裝1個
4.3.2安裝尺寸
4.3.2.1 所有水池需根據現有房間進行布局調整，并共用水系統。
4.3.2.2 二次浸提間水池需要尺寸，外徑：長×寬×高（cm）=110×93×80。
內經：長×寬×高（cm）=80×80×30。
承重：大約 70 Kg。
精提間水池需要尺寸，
外徑：長×寬×高（cm）=70×50×80。
內經：長×寬×高（cm）=50×35×30。
承重：不低于10Kg
二樓走道水池需要尺寸，
外徑：長×寬×高（cm）=150×50×80。
內經：長×寬×高（cm）=140×35×30。
承重：不低于10Kg
4.3.2.3下水管道直徑不小于7cm。
4.3.3地面承重
其重量不超出房間地面承重要求。
4.3.4可用的公用系統
純化水系統、注射用水系統。
4.3.5潔凈級別及房間環境條件
4.3.5.1 工作環境溫度：能適應18℃～26℃環境。
4.3.5.2 工作環境濕度：至少包括45%～65%。
4.3.5.3 工作環境潔凈級別：二次浸提間水池為：D級潔凈室
參觀走廊水池為：普通級
精提間水池為：C級潔凈室
4.3.6可用的能源配置
N/A
4.3.7外觀及材質要求
4.3.7.1二次浸提間水池外觀應端正、整齊，不得有明顯的偏歪、毛刺和銹蝕等缺陷。
4.3.7.2二次浸提間水池內表面為電拋光表面粗糙度為Ra <= 0.4 μm，保證不生銹，無死角。
4.3.7.3所有水池水池內外材質均應為SS316L。需耐腐蝕、不生銹；能耐熱（85℃注射用水浸泡不變形），鋼板要求有一定厚度；二次浸提間水池能夠長期承受 70Kg重量，精提間和參觀走廊水池能夠長期承受10Kg重量；所有水池均需不變形，不泄漏。
4.3.7.4水池外沿地腳需有防踢措施，下水需用金屬管道、耐高溫。
4.3.7.5未能涉及到的相關內容，需依照ASME BPE—2009進行設計和制造。
4.3.7.6所有水池及排污管道要求設計合理，嚴禁有漏水現象。
4.3.7.7 二次浸提間水池需有一個平臺，用于存放清洗后的物品、器具。如圖：
4.3.8其他安裝要求
4.4運行要求
4.4.1原輔料、包裝材料、產品的規格標準
N/A
4.4.2設備效率、產能
N/A
4.4.3工藝參數范圍
N/A
4.5電氣、自動控制要求
4.5.1自動控制過程的要求
N/A
4.5.2計算機化系統的驗證要求
N/A
4.6安全要求
4.6.1密封連鎖及壓力保護
N/A
4.6.2電氣保護
N/A
4.7文件要求
4.7.1投標文件、合同及訂單。
4.7.2賣方發運清單及相關檢驗報告。
4.7.3功能設計及詳細設計文件。
4.7.4圖紙：實物圖；各種校驗、維修等活動所需的電子版及打印版圖紙
4.7.5部件清單：包括名稱、編號、對應廠家名稱、生產地、規格及必要說明。
4.7.6廠家文件：設施及組件合格證、材質報告證書及合格證（寫明材料有效期）、各相關檢測報告及證書、各種標示、關于焊接的相關資料。
4.7.7安全報告。
4.7.8設備交付計劃表。
4.7.9工廠驗收測試（FAT）報告。
4.7.10現場驗收測試（SAT）報告。
4.7.11調試文件：調試計劃（調試說明書、調試進度報告、調試清單、驗收測試和啟動程序、保修信息、運行和維護手冊、培訓計劃等），檢查計劃，檢測清單，各測試報告，調試總結報告等。
4.7.12使用操作說明書及維護保養說明（即運行及維護手冊）3份。
4.7.13提供設備及其零部件使用壽命清單及報價單。
4.7.14廠家需提供安裝說明書。
4.7.15提供書面的設備維護、保養計劃；提供記錄及控制軟件維護計劃。
4.7.16認證文件：材質證明
4.8服務要求
4.8.1培訓要求
N/A
4.8.2運輸要求
4.8.2.1設備運輸在運輸途中需做好防護措施，不得有任何損傷。
4.8.3驗證要求
N/A
4.8.4售后服務及備件要求
4.8.4.1設備保質期從確認驗收的階段就開始計算。
4.8.4.2設備質保期為一年，一年內免費保修，一年后應提供良好的售后服務。
4.8.4.3售后服務必須響應及時，要求設備出現須廠家維修的故障后，應在4小時內明確答復，當電話溝通無法解決時，須24小時內派人至現場解決。
4.8.4.4一年免費保修期后，廠家應終生提供及時的維修、維護，廠家應定期回訪，解決設備運行當中可能出現的疑問，排除潛在故障，使設備保持良好工作狀態。
4.8.4.5廠家應提供合格的備件，用于設備相應部件的維修、更換。
4.8.5驗收要求
4.8.5.1貨物到達買方使用現場后，由買賣雙方共同驗收，賣方工程師免費為買房提供調試。
4.8.5.2供應商進廠施工需遵守安全和施工規定。
4.8.5.3確認試車驗收合格后，買賣雙方簽訂驗收報告。
5.1報名截止日期：2017年07月31日下午3:30時
5.2報名資質：投標人持公司營業執照（副本）、行業許可證、代理廠家的資質信息及授權書、法人委托書、代理人身份證前來報名。
5.3具有履行合同所必需的設備和專業技術能力及提供符合國家要求的合格產品的能力（具有產品經營范圍）；具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度，近2年來,供貨同類產品業績不少于20臺。
5.4此項目評標標準是以低價優先原則做為商務部分評選基礎，通過評委綜合評選后確定中標推薦人。
5.5投標書需準備3份，一正二副，所有投標方制作標書中必須加入反商業賄賂承諾書。否則視為無效標書。
反商業賄賂承諾書.doc
5.6報名前需提前和相關科室/部門做產品技術交流，以確保產品的功能和技術參數符合使用要求，報名時提交帶有科室/部門主任簽字的確認函。
菌苗室聯系人：瞿主任 聯系方式：18627068488
6.發布人名稱：武漢生物制品研究所有限責任公司
6.1聯系地址：武漢市江夏區黃金工業園路一號
6.2報名聯系人：吳德鑫 汪洋
聯系電話：027-86637028
報名郵箱：wangyang16@sinopharm.com