國(guó)藥中生武招字第(2016)100號(hào)
本公司因經(jīng)營(yíng)管理需要,對(duì)血液制劑室需要的在線TOC進(jìn)行公開招標(biāo),歡迎具有相應(yīng)資質(zhì)的單位前來(lái)報(bào)名投標(biāo)。
招標(biāo)內(nèi)容:武漢生物制品研究所有限責(zé)任公司血液制劑室在線TOC
本URS是一份用于從用戶角度定義106血液制劑大樓制水間注射用水循環(huán)系統(tǒng)在線監(jiān)測(cè)TOC巡檢改造的法規(guī)要求、安裝要求、安全要求、運(yùn)行要求、電氣和自動(dòng)化控制要求、功能要求及文件要求等的關(guān)鍵文件。用于指導(dǎo)用戶方、供應(yīng)商、施工方等各方面人員在URS規(guī)定要求中結(jié)合相關(guān)規(guī)范進(jìn)行設(shè)計(jì)、制造、檢查和測(cè)試、包裝、交付、安裝調(diào)試、驗(yàn)收、培訓(xùn)及后期驗(yàn)證等一系列工作,使所改造的設(shè)備滿足本URS及法規(guī)的要求。
2. 范圍
本URS僅用于武漢生物制品研究所有限責(zé)任公司106血液制劑大樓制水間注射用水循環(huán)系統(tǒng)在線監(jiān)測(cè)TOC巡檢改造。
3. 職責(zé)
部 門 |
職 責(zé) |
血液制劑室 |
負(fù)責(zé)從用戶的角度起草并審核本URS文件。
負(fù)責(zé)本URS文件的修改、打印,并將紙質(zhì)版送各相關(guān)部門簽字。 |
項(xiàng) 目 部 |
負(fù)責(zé)從項(xiàng)目施工角度審核本URS文件。
負(fù)責(zé)補(bǔ)充項(xiàng)目施工相關(guān)內(nèi)容。 |
工程技術(shù)部 |
負(fù)責(zé)從工程技術(shù)角度審核本URS文件。
負(fù)責(zé)補(bǔ)充工程技術(shù)及維護(hù)維修相關(guān)內(nèi)容。
負(fù)責(zé)本URS紙質(zhì)版歸檔。 |
生產(chǎn)技術(shù)部 |
負(fù)責(zé)從生產(chǎn)技術(shù)角度審核本URS。 |
質(zhì)量保證部 |
負(fù)責(zé)提供URS文件模板。
負(fù)責(zé)從質(zhì)量管理法規(guī)角度審核本URS。
負(fù)責(zé)批準(zhǔn)本URS。
負(fù)責(zé)本URS電子版歸檔。 |
4.內(nèi)容
4.1概述
106血液制劑大樓制水間需要將對(duì)注射用水循環(huán)增加TOC在線監(jiān)測(cè)點(diǎn),以對(duì)注射用水循環(huán)六個(gè)回水點(diǎn)進(jìn)行TOC在線回水的全監(jiān)控。最終要求注射用水循環(huán)系統(tǒng)改造后運(yùn)行正常,所產(chǎn)出的制藥用水質(zhì)量穩(wěn)定并且符合中國(guó)藥典現(xiàn)行版質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),系統(tǒng)本身符合中國(guó)現(xiàn)行版GMP。
4.2法規(guī)要求
4.2.1 GMP要求
中國(guó)現(xiàn)行版GMP及其附錄
ISPE第四部分《Water and Steam Systems》
ASME BPE-2009生物加工設(shè)備
《藥品生產(chǎn)驗(yàn)證指南》
《藥品GMP指南》無(wú)菌藥品
《中國(guó)藥典》
GEP良好工程管理規(guī)范
計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的驗(yàn)證符合GAMP5驗(yàn)證指南的要求
4.2.2安全要求、環(huán)保要求
安全:達(dá)到國(guó)內(nèi)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及CE標(biāo)準(zhǔn)要求
防護(hù)等級(jí):電機(jī)、電氣、儀表及所有控制系統(tǒng)的部件(包括控制盤)的機(jī)械防護(hù)等級(jí)IP55
機(jī)械安全機(jī)械電氣設(shè)備第一部分:通用技術(shù)條件GB-52261-2002
GBZ 1-2010 工業(yè)企業(yè)設(shè)計(jì)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
噪音要求:依照CE標(biāo)準(zhǔn)不得超過(guò)75dBA
4.3安裝要求
4.3.1安裝位置
升級(jí)改造需變動(dòng)的設(shè)備設(shè)施,安裝于106血液制劑大樓制水間,原址安裝。
4.3.2安裝尺寸
4.3.2.1升級(jí)改造后,設(shè)備設(shè)施的尺寸外形必須滿足原址的空間布局。
4.3.3總體要求
4.3.3.1設(shè)備改造必須符合中國(guó)GMP要求。
4.3.3.2所有零部件和外購(gòu)件均有編號(hào)且與PID圖相對(duì)應(yīng),并提供記錄資料。
4.3.3.3整體設(shè)計(jì)應(yīng)最大限度地去除內(nèi)毒素,避免交叉污染和意外故障,管件連接處應(yīng)符合3D原則。
4.3.3.4任何與注射用水接觸的材料及閥門必須滿足中國(guó)GMP要求。
4.3.3.5焊接連接為第一選擇,必要時(shí)采用快裝連接。對(duì)焊點(diǎn)編號(hào),焊接點(diǎn)要求提供焊接參數(shù)。
4.3.3.6盡可能保留利用現(xiàn)有硬件及布局方式。
4.3.3.7將現(xiàn)場(chǎng)六路注射水回路分成兩組,四路高溫(80℃)回水為一組,兩路低溫(4℃)回水為一組。新增一套在線TOC檢測(cè)儀,需檢測(cè)四路高溫回水TOC,并可自動(dòng)切換以檢測(cè)不同的回路,切換頻率可自行在上位機(jī)設(shè)定;將現(xiàn)有一套在線TOC檢測(cè)儀改為檢測(cè)兩路低溫回水TOC,并可自動(dòng)切換以檢測(cè)不同回路,切換頻率可自行在上位機(jī)設(shè)定。不合格水應(yīng)該能和電導(dǎo)率的排放口聯(lián)動(dòng),出現(xiàn)不合格時(shí)能自動(dòng)排放。
4.3.4地面承重
滿足現(xiàn)場(chǎng)建筑承重能力。
4.3.5環(huán)境條件
環(huán)境要求:正常工作條件,
環(huán)境溫度:-5℃~55℃;
相對(duì)濕度:不大于85%;
大氣壓力:70kPa~106 kPa;
4.3.6外觀及材質(zhì)要求
4.3.6.1外觀:外觀不得有明顯的偏歪、毛刺和銹蝕等缺陷;
4.3.6.2所有連接處不得采用螺絲連接,焊接連接為第一選擇,必要時(shí)采用法蘭或快開連接,所有與工藝用水接觸部件的連接必須符合中國(guó)GMP要求。
4.3.6.3材質(zhì)要求:
設(shè)備所有與注射用水接觸的部件均采用316L不銹鋼制造,電解拋光處理,內(nèi)表面Ra<0.6um。
4.3.6.4標(biāo)記:應(yīng)有以下永久貼牢和清楚易認(rèn)的標(biāo)記:
(1)制造/供應(yīng)單位;
(2)產(chǎn)品注冊(cè)號(hào);
(3)型號(hào)標(biāo)記;
(4)生產(chǎn)日期或編號(hào);
(5)安全警告標(biāo)記;
4.3.6.6整體控制:改造后設(shè)備具備手動(dòng)、自動(dòng)控制功能;關(guān)鍵參數(shù)具備記錄功能。
4.3.7其他安裝要求
4.3.7.1機(jī)械部分:升級(jí)改造完成后,需進(jìn)行氣密性和水壓試驗(yàn),并附檢測(cè)報(bào)告;所有密封圈材質(zhì)均為制藥級(jí)聚四氟乙烯。
4.3.7.2管道部分:
4.3.7.2.1管道選用316L不銹鋼潔凈管道,拋光度Ra<0.6um,焊接采用自動(dòng)軌跡焊。
4.3.7.2.2水平管道有0.5~2%斜角。指明該設(shè)備的最低點(diǎn)位置,并安裝衛(wèi)生級(jí)閥門,以利排空。
4.3.7.2.3管路連接處符合3D原則,焊接部位必須采用高純度氬氣保護(hù)自動(dòng)焊接。
4.3.7.2.4管道均經(jīng)酸洗、鈍化處理。
4.3.7.2.5框架部分采用304不銹鋼制造,有可調(diào)節(jié)的不銹鋼支腳和起重吊環(huán)。
4.3.7.2.6設(shè)備與管路上安裝的所有閥門、儀表均選用衛(wèi)生級(jí)、盲管符合3D原則,不對(duì)產(chǎn)品產(chǎn)生二次污染。
4.3.7.2.7控制閥、手閥、儀表、設(shè)備在相關(guān)的PID圖上有明顯的標(biāo)識(shí)和編號(hào)。
4.3.7.2.8管道上應(yīng)從安全及維修方面考慮,在需要的地方安裝手動(dòng)及旁通閥門。
4.3.7.3設(shè)備配置:
4.3.7.3.1蒸汽設(shè)備配有安全閥,且有壓力表顯示壓力。
4.3.7.4控制
4.3.7.4.1電氣控制:配備獨(dú)立操作的控制柜(安裝在設(shè)備上),電氣開關(guān)元件都集中在控制柜內(nèi)。電控柜防塵、防水、散熱快且易于安裝。
4.3.7.4.2電機(jī)過(guò)載保護(hù)、漏點(diǎn)保護(hù),弱電有抗電磁干擾(EMI)功能。
4.3.7.4.3無(wú)操作模式:系統(tǒng)帶電,但不允許工作,處于待機(jī)模式。
4.3.7.4.4手動(dòng)操作模式:電器柜應(yīng)具備就地手動(dòng)控制功能,采用半自動(dòng)操作模式,控制部件盡可能聯(lián)動(dòng),簡(jiǎn)化操作。
4.3.7.4.5自動(dòng)操作模式:上位機(jī)開啟自動(dòng)功能,設(shè)備實(shí)現(xiàn)自動(dòng)運(yùn)行。
4.3.7.4.6電源:電源故障時(shí)系統(tǒng)應(yīng)進(jìn)入“安全狀態(tài)”,以保護(hù)操作人員、設(shè)備本身以及產(chǎn)品。異常停電發(fā)生時(shí),PLC中存儲(chǔ)的設(shè)備運(yùn)行數(shù)據(jù)不會(huì)丟失。
4.3.7.4.7操作異常:操作者通過(guò)報(bào)警快速響應(yīng)操作異常,并通過(guò)異常處理功能終止設(shè)備運(yùn)行。
4.3.7.4.8模擬量信號(hào)線采用屏蔽線以減少信號(hào)干擾產(chǎn)生的誤差。
4.4運(yùn)行要求
4.4.1工藝參數(shù)范圍
4.4.1.1注射用水質(zhì)量應(yīng)符合現(xiàn)行版《中國(guó)藥典》注射用水要求。
4.4.1.2正常工作條件:
(1)環(huán)境溫度:-10℃~50℃;
(2)使用溫度:-15℃~100℃;
(3)相對(duì)濕度: 95%;
4.4.2性能要求
系統(tǒng)設(shè)備運(yùn)行穩(wěn)定,能防止污染。利于操作、維護(hù)及維修。
4.4.3 其他要求
現(xiàn)場(chǎng)布線應(yīng)利于后期維修及更換,并保證設(shè)備及人員安全
4.5電氣、自動(dòng)控制要求
4.5.1.1設(shè)備控制柜上能脫離PLC進(jìn)行就地手動(dòng)操作;上位機(jī)能遠(yuǎn)程自動(dòng)操作同時(shí)可遠(yuǎn)程手動(dòng)控制各單元,同時(shí)在106大樓供應(yīng)保障組值班室有報(bào)警裝置。預(yù)留制水間監(jiān)控系統(tǒng)通訊接口。
4.5.1.2系統(tǒng)所有具備控制功能工藝參數(shù)應(yīng)能在上位機(jī)上自行設(shè)定,且所有模擬量參數(shù)應(yīng)具備偏差補(bǔ)償功能,授權(quán)中級(jí)以上權(quán)限。
4.5.2計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的驗(yàn)證要求
4.5.2.1該系統(tǒng)改造后,其計(jì)算機(jī)系統(tǒng)需經(jīng)過(guò)DQ、IQ、OQ、PQ。對(duì)操作人員有三級(jí)授權(quán),每一個(gè)子授權(quán)要是唯一性。
4.5.2.2該系統(tǒng)改造后,其計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證需與設(shè)備驗(yàn)證同步進(jìn)行,其設(shè)備DQ、IQ、OQ、PQ文件中需包含對(duì)其計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的驗(yàn)證。
4.5.3其他要求
4.5.3.1管道上應(yīng)從安全及維修方面在需要的地方安裝手動(dòng)閥門。
4.6 安全要求
4.6.1電機(jī)、電氣、儀表及所有控制系統(tǒng)的部件(包括控制盤)的機(jī)械防護(hù)等級(jí)IP55
4.6.2機(jī)械安全機(jī)械電氣設(shè)備第一部分:通用技術(shù)條件GB-52261-2002
4.6.3其他要求
4.6.3.1嚴(yán)格按照行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及法規(guī)要求進(jìn)行改造升級(jí)。
4.6.3.2焊接工藝應(yīng)符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),參考《鋼制化工容器制造技術(shù)要求》HG 20584-1998、《鋼制壓力容器焊接規(guī)程》JB/T4709-2000、《承壓設(shè)備無(wú)損檢測(cè)》JB 4730.2-2005,不得在用戶使用過(guò)程中出現(xiàn)未知的泄漏而造成安全事故的發(fā)生。
4.7文件要求
4.7.1投標(biāo)文件、合同、訂單及項(xiàng)目進(jìn)程。
4.7.2賣方發(fā)運(yùn)清單及相關(guān)檢驗(yàn)報(bào)告。
4.7.3功能設(shè)計(jì)及詳細(xì)設(shè)計(jì)文件:詳細(xì)設(shè)計(jì)說(shuō)明;須提供工藝描述和功能標(biāo)準(zhǔn)。
4.7.4圖紙:實(shí)物圖;各種驗(yàn)證、維修等活動(dòng)所需的電子版及打印版系統(tǒng)布局圖、設(shè)備尺寸圖、設(shè)備局部圖(與工藝、功能相關(guān)的細(xì)節(jié)圖)、控制原理圖、注釋參考等;圖紙清單。
4.7.5零配件、部件、外購(gòu)件、元件等均有編號(hào)且與P&ID圖對(duì)應(yīng),并且附相應(yīng)清單:包括名稱、編號(hào)、對(duì)應(yīng)廠家名稱、生產(chǎn)地、規(guī)格及必要說(shuō)明。
4.7.6設(shè)備制造文件:原料結(jié)構(gòu)明細(xì)表、工廠實(shí)驗(yàn)報(bào)告、材質(zhì)(包括原材料、墊圈、關(guān)鍵部件等)報(bào)告及合格證、絕緣安裝數(shù)據(jù)檢測(cè)報(bào)告、制造商檢測(cè)數(shù)據(jù)報(bào)告、焊接程序及程序資格檢查報(bào)告(包括焊接證書)、焊接日志及焊接檢查報(bào)告、清潔處理程序、打磨機(jī)表面拋光度程序及報(bào)告、酸洗鈍化程序及鈍化報(bào)告、各種標(biāo)示、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估文件。
4.7.7易損件清單。
4.7.8備用零部件清單。
4.7.9儀器儀表清單。
4.7.10設(shè)備交付計(jì)劃表。
4.7.11計(jì)量證書。
4.7.12材料清單及材料證書(寫明材料有效期)。
4.7.13校驗(yàn)報(bào)告。
4.7.14安全報(bào)告。
4.7.15工廠驗(yàn)收測(cè)試(FAT)和現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收測(cè)試(SAT)報(bào)告。
4.7.15.1工廠驗(yàn)收測(cè)試(FAT):在交貨前,供應(yīng)商完成設(shè)備的出廠測(cè)試。制定FAT方案,包括:FAT要求、技術(shù)規(guī)范和參考文獻(xiàn)。供應(yīng)商應(yīng)于FAT測(cè)試前一個(gè)月將FAT方案交由用戶審核批準(zhǔn)。供應(yīng)商、用戶共同完成相關(guān)測(cè)試。測(cè)試結(jié)束后形成測(cè)試報(bào)告,記錄測(cè)試過(guò)程中的偏差。
4.7.15.2現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收測(cè)試(SAT)報(bào)告:供應(yīng)商制定SAT方案,包括:SAT要求、技術(shù)規(guī)范和參考文獻(xiàn)。供應(yīng)商應(yīng)于SAT測(cè)試前一個(gè)月將SAT方案交由用戶審核批準(zhǔn)。供應(yīng)商、用戶共同完成SAT相關(guān)測(cè)試。供應(yīng)商列出材料清單,設(shè)備到貨后按照清單逐項(xiàng)進(jìn)行檢查。IQ驗(yàn)證之前,確保設(shè)備正確安裝,以保證IQ順利進(jìn)行。
4.7.16調(diào)試文件:供應(yīng)商出具調(diào)試計(jì)劃(調(diào)試說(shuō)明書、調(diào)試進(jìn)度報(bào)告、調(diào)試清單、驗(yàn)收測(cè)試和啟動(dòng)程序、保修信息、運(yùn)行和維護(hù)手冊(cè)、培訓(xùn)計(jì)劃、再調(diào)試計(jì)劃等),總測(cè)試計(jì)劃,檢查計(jì)劃,檢測(cè)清單,檢查清單,各測(cè)試報(bào)告,調(diào)試總結(jié)報(bào)告等。
4.7.17驗(yàn)證文件:
4.7.17.1設(shè)計(jì)確認(rèn)(DQ)(包括評(píng)估文件):供應(yīng)商提供DQ驗(yàn)證方案、DQ方案需由用戶批準(zhǔn)。由供應(yīng)商、用戶共同執(zhí)行、檢查并出具驗(yàn)證報(bào)告。
4.7.17.2安裝確認(rèn)及文件(IQ):供應(yīng)商提供IQ驗(yàn)證方案,驗(yàn)證方案需經(jīng)用戶審核批準(zhǔn)。供應(yīng)商在用戶的協(xié)助下完成IQ驗(yàn)證,并出具驗(yàn)證報(bào)告。
4.7.17.3運(yùn)行確認(rèn)及文件(OQ):供應(yīng)商提供OQ驗(yàn)證方案,驗(yàn)證方案需經(jīng)用戶審核批準(zhǔn)。供應(yīng)商在用戶的協(xié)助下完成OQ驗(yàn)證,并出具驗(yàn)證報(bào)告。
4.7.17.4性能確認(rèn)及文件(PQ):供應(yīng)商應(yīng)提供PQ驗(yàn)證方案模板。
4.7.18風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估(RA):供應(yīng)商應(yīng)提供風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估文件。
4.7.19測(cè)試方案。
4.7.20使用操作說(shuō)明書及維護(hù)保養(yǎng)說(shuō)明(即運(yùn)行及維護(hù)手冊(cè))3份。
4.7.21提供設(shè)備及其零部件使用壽命清單。
4.8服務(wù)要求
4.8.1培訓(xùn)要求
4.8.1.1設(shè)備供應(yīng)商應(yīng)免費(fèi)對(duì)設(shè)備使用方人員進(jìn)行全面培訓(xùn),包括對(duì)生產(chǎn)操作人員及設(shè)備維護(hù)、維修人員,并填寫培訓(xùn)記錄。
4.8.1.2生產(chǎn)操作人員培訓(xùn)包括設(shè)備改造相關(guān)結(jié)構(gòu)原理、性能、操作、清洗消毒、故障排除等必要的基本知識(shí)。合格標(biāo)準(zhǔn)為用戶參加培訓(xùn)人員能夠獨(dú)立正確操作設(shè)備,會(huì)排除常見(jiàn)故障。
4.8.1.3設(shè)備維護(hù)、維修人員培訓(xùn)應(yīng)包括設(shè)備結(jié)構(gòu)原理、維修、日常保養(yǎng)內(nèi)容、故障排除等基本知識(shí)。合格標(biāo)準(zhǔn)為維修人員能對(duì)機(jī)械、電器部分進(jìn)行基本維修,能夠了解設(shè)備日常保養(yǎng)內(nèi)容,能對(duì)造成常見(jiàn)故障的易損部件有明確認(rèn)識(shí)。
4.8.1.4應(yīng)對(duì)工程技術(shù)部技術(shù)人員培訓(xùn)組態(tài)軟件的操作,確保技術(shù)人員能進(jìn)行基本的組態(tài)操作。
4.8.2運(yùn)輸要求
4.8.2.1設(shè)備運(yùn)輸在運(yùn)輸途中需做好防護(hù)措施,不得有任何損傷。
4.8.3驗(yàn)證要求
4.8.3.1驗(yàn)證包括DQ、SAT、IQ、OQ、PQ。
4.8.3.2各驗(yàn)證工作開始前驗(yàn)證方案需經(jīng)過(guò)本公司相關(guān)部門審核,并經(jīng)質(zhì)量保證部批準(zhǔn)。
4.8.3.3驗(yàn)證工作應(yīng)按時(shí)保質(zhì)完成,供應(yīng)商需提供驗(yàn)證工作計(jì)劃表。
4.8.3.4驗(yàn)證項(xiàng)目應(yīng)包含法規(guī)要求的測(cè)試項(xiàng)目,以及本公司提出的測(cè)試項(xiàng)目。
4.8.3.5驗(yàn)證工作完成后,驗(yàn)證記錄經(jīng)本公司相關(guān)部門審核,并經(jīng)質(zhì)量保證部批準(zhǔn)。
4.8.3.6驗(yàn)收前,驗(yàn)證工作已成功完成,驗(yàn)證最終報(bào)告已經(jīng)本公司相關(guān)部門審核,并經(jīng)質(zhì)量保證部批準(zhǔn)。
4.8.4售后服務(wù)要求
4.8.4.1設(shè)備保質(zhì)期從確認(rèn)驗(yàn)收的階段就開始計(jì)算。
4.8.4.2設(shè)備質(zhì)保期為兩年,兩年內(nèi)免費(fèi)保修,兩年后應(yīng)提供良好的售后服務(wù)。
4.8.4.3售后服務(wù)必須響應(yīng)及時(shí),要求設(shè)備出現(xiàn)須廠家維修的故障后,應(yīng)在4小時(shí)內(nèi)明確答復(fù),當(dāng)電話溝通無(wú)法解決時(shí),須24小時(shí)內(nèi)派人至現(xiàn)場(chǎng)解決。
4.8.4.4兩年免費(fèi)保修期后,廠家應(yīng)終生提供及時(shí)的維修、維護(hù),廠家應(yīng)定期回訪,解決設(shè)備運(yùn)行當(dāng)中可能出現(xiàn)的疑問(wèn),排除潛在故障,使設(shè)備保持良好工作狀態(tài)。
4.8.5驗(yàn)收要求
4.8.5.1貨物到達(dá)買方使用現(xiàn)場(chǎng)后,由買賣雙方共同驗(yàn)收,賣方工程師免費(fèi)為買方提供調(diào)試。
4.8.5.2供應(yīng)商進(jìn)廠施工需遵守安全和施工規(guī)定。
4.8.5.3確認(rèn)試車驗(yàn)收合格后,買賣雙方簽訂驗(yàn)收?qǐng)?bào)告。
5.1報(bào)名截止日期:2016年10月31日下午3:30時(shí)
5.2報(bào)名資質(zhì):投標(biāo)人持公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照(副本)、行業(yè)許可證、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證、法人委托書、代理人身份證前來(lái)報(bào)名。
5.3具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力及提供符合國(guó)家要求的合格產(chǎn)品的能力(具有產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)范圍);具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度,近2年來(lái),供貨同類產(chǎn)品業(yè)績(jī)不少于20臺(tái)。
5.4此項(xiàng)目評(píng)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)是以低價(jià)優(yōu)先原則做為商務(wù)部分評(píng)選基礎(chǔ),通過(guò)評(píng)委綜合評(píng)選后確定中標(biāo)推薦人。
5.5投標(biāo)書需準(zhǔn)備3份,一正二副,所有投標(biāo)方制作標(biāo)書中必須加入反商業(yè)賄賂承諾書。否則視為無(wú)效標(biāo)書。
反商業(yè)賄賂承諾書.doc
5.6報(bào)名前需提前和相關(guān)科室/部門做產(chǎn)品技術(shù)交流,以確保產(chǎn)品的功能和技術(shù)參數(shù)符合使用要求,報(bào)名時(shí)提交帶有科室/部門主任簽字的確認(rèn)函。
血液制劑室聯(lián)系人:彭主任 聯(lián)系方式:13114358195
6.發(fā)布人名稱:武漢生物制品研究所有限責(zé)任公司
6.1聯(lián)系地址:武漢市江夏區(qū)黃金工業(yè)園路一號(hào)
6.2報(bào)名聯(lián)系人:吳德鑫 汪 洋
聯(lián)系電話:027-86637028
報(bào)名郵箱:wangyang16@sinopharm.com