國藥集團(tuán)中國生物武漢生物制品研究所于2020年7月16日起，在阿聯(lián)酋等多個(gè)國家開展了“新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗(yàn)”，該試驗(yàn)采用“國際多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑平行對(duì)照設(shè)計(jì)”。經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析，Ⅲ期臨床試驗(yàn)期中分析數(shù)據(jù)結(jié)果顯示：國藥集團(tuán)中國生物武漢生物制品研究所新冠病毒滅活疫苗接種后安全性良好，兩針免疫程序接種后，疫苗接種者均產(chǎn)生高滴度抗體，中和抗體陽轉(zhuǎn)率為99.06%，疫苗針對(duì)由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保護(hù)效力為72.51%，數(shù)據(jù)結(jié)果達(dá)到世界衛(wèi)生組織相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及國家藥監(jiān)局印發(fā)的《新型冠狀病毒預(yù)防用疫苗臨床評(píng)價(jià)指導(dǎo)原則（試行）》中相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求。2月21日，國藥集團(tuán)中國生物武漢生物制品研究所已正式向國家藥監(jiān)局提交附條件上市申請(qǐng)，并獲得受理。
